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凡混入細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中對細(xì)胞生存有害的成分和造成細(xì)胞不純的異物都應(yīng)視為細(xì)胞污染，細(xì)胞污染不能*被消除，但能減少其發(fā)生的頻率和后果的嚴(yán)重性。
本文將簡要介紹幾種常見的細(xì)胞污染類型及處理方法。
常見細(xì)胞污染類型
細(xì)胞細(xì)菌污染
特征：大小在0.5~5 μm，比動物細(xì)胞小很多。多呈球狀或桿狀，形態(tài)規(guī)則，分布均勻；增殖速度快，一般細(xì)菌污染后48~72小時爆發(fā)式增殖；營養(yǎng)消耗快，培養(yǎng)基很快變黃，變渾濁；鏡下觀察有明顯的定向運動。
處理方法：輕度細(xì)菌污染可用10X雙抗清洗處理，重度細(xì)菌污染建議消殺后丟棄。
細(xì)胞真菌污染
特征：細(xì)胞真菌污染呈鏈球狀或絲狀。常形成肉眼可見的菌落，培養(yǎng)基顏色無變化或變紫，僅對局部細(xì)胞影響較大，其他地方生長正常。會形成孢子，容易污染其他細(xì)胞。
處理方法：細(xì)胞真菌污染較難*，不建議保留，建議消殺后丟棄。
細(xì)胞支原體污染
特征：最小的微生物，無法通過光學(xué)顯微鏡看見，但可通過電鏡觀察到。感染支原體的細(xì)胞，在某一時間點碎片突然增多，隨著傳代，細(xì)胞狀態(tài)顯著變差。細(xì)胞支原體污染可通過氣溶膠傳播，影響同一細(xì)胞房其他細(xì)胞。
鑒定方法：PCR法、顯色法、熒光染色法等。
處理方法：若細(xì)胞污染后狀態(tài)尚可，添加支原體抑制劑培養(yǎng)2-3代可轉(zhuǎn)陰；若細(xì)胞污染后狀態(tài)很差，建議消殺后丟棄。
黑膠蟲污染
特征：無明確定義，鏡下無法直接觀察到。主要表現(xiàn)為細(xì)胞狀態(tài)差，黑點和碎片多，布朗運動。通過檢測發(fā)現(xiàn)主要為細(xì)胞支原體污染，部分為未知的增殖不明顯的微生物污染。
處理方式：若細(xì)胞污染后狀態(tài)尚可，添加黑膠蟲抑制劑/支原體抑制劑培養(yǎng)2-3代可轉(zhuǎn)陰；若細(xì)胞污染后狀態(tài)很差，建議消殺后丟棄。
細(xì)胞交叉污染
特征：即不同的細(xì)胞混雜在一起
鑒定方法：
同種屬：STR鑒定，多等位基因數(shù)大于3個。
（需考慮本身的遺傳背景，如EA.hy 926為融合細(xì)胞，本身就包含兩套遺傳信息）
不同種屬：PCR法，對種屬特異性基因進行擴增，不同種屬產(chǎn)物大小不同。
處理方法：建議重新引種。
細(xì)胞污染后的處置
一旦發(fā)現(xiàn)有細(xì)胞污染出現(xiàn)，應(yīng)及時對所用試劑和耗材進行清理。耗材可更換新的或者重新高壓滅菌，試劑可重新過濾除菌或者更換新批次，操作臺和細(xì)胞房需用消毒液進行全面清潔消殺后方可復(fù)蘇新的細(xì)胞，以免反復(fù)出現(xiàn)細(xì)胞污染。
細(xì)胞污染防治策略
1
細(xì)胞房環(huán)境控制
環(huán)境要求：
潔凈區(qū)10000級，局部100級，定期進行沉降菌檢測
環(huán)境消毒：每周一次定期消毒滅菌
1） 地面/墻面：84消毒液、新潔爾滅交叉使用
2） 環(huán)境消毒：定期紫外照射，臭氧熏蒸
3） 儀器設(shè)備表面：75%酒精擦拭
2
實驗人員管理
著裝：
著連體衣，戴口罩、手套，頭發(fā)、手腕等要包好，減少皮膚外露。
減少走動，出入關(guān)門，操作時不要講話。
技能:
養(yǎng)成良好的無菌操作習(xí)慣。
其他：
減少共用物品，公共使用區(qū)域統(tǒng)一使用習(xí)慣，區(qū)分潔凈區(qū)域和有風(fēng)險的區(qū)域。
3
實驗用品管理
試劑：
使用前確保無菌，自己配制的試劑需過濾除菌后再使用。
耗材：
需要重復(fù)使用的耗材確保按照規(guī)定清洗、高溫高壓滅菌，使用滅菌指示帶。滅菌后烘干的耗材立刻放進超凈臺，一周內(nèi)使用完畢，未使用完的，需重新滅菌再使用。
儀器設(shè)備：
定期擦拭消毒，培養(yǎng)箱、顯微鏡托盤等高風(fēng)險區(qū)域需經(jīng)常清潔，培養(yǎng)箱水盤和復(fù)蘇用的水浴鍋需添加抑菌劑。
其他：
當(dāng)出現(xiàn)培養(yǎng)物泄漏時，應(yīng)及時清理干凈；出現(xiàn)局部污染時，應(yīng)找出細(xì)胞污染源并對環(huán)境整體消毒。
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